Prostatakrebs T1N0M0

Prostatakrebs: Wenn der PSA-Wert nach der Therapie wieder steigt - Progether

Was ist diffuse Veränderungen der Prostata

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Review by the Competent Authority or Ethics Committee in the country concerned. EU Clinical Trials Register. Search tools. Select Date Range: to. Select Rare Disease:. IMP with orphan designation in the indication.

Orphan Designation Number:. Results Status: Trials with results Trials without results. Clear advanced search filters. Date on which this record was first entered Prostatakrebs T1N0M0 the EudraCT database:.

View Prostatakrebs T1N0M0. The IMP has been designated in this indication as an orphan drug in the Community. Committee on Advanced therapies CAT Prostatakrebs T1N0M0 issued a classification for this product. Combination product that includes a device, but does not involve an Advanced Therapy. Verträglichkeit AE, Verträglichkeitsbeurteilung. Probanden können in die klinische Studie aufgenommen werden, wenn sie folgende Prostatakrebs T1N0M0 erfüllen: 1.

Weibliche und männliche geistig gesunde Probanden, die zwischen 45 Prostatakrebs T1N0M0 65 Jahre alt sind 2. Absolvierung des mittleren oder eines höheren Bildungsweges 3. Einwilligung entsprechend den gesetzlichen Vorschriften nach Aufklärung 4. Ausreichende Deutschkenntnisse für die Beantwortung der Fragen des Prüfers und der Durchführung der neuropsychologischen Tests ohne Schwierigkeiten und ohne Hilfe Dritter. Prostatakrebs T1N0M0, die einem der folgenden Kriterien genügen, können nicht in die klinische Prüfung aufgenommen werden: 1.

Gleichzeitige oder weniger als vier Wochen zurückliegende Teilnahme an einer weiteren klinischen Prüfung 2. Vorherige Teilnahme an einer klinischen Studie mit Ginkgo biloba 3. Ischämischer Hirninfarkt mit Folgeschäden in den letzten drei Monaten 4. Wiederkehrende Depressionen oder Angstzustände Bei einer einmaligen Episode sollte diese mindesten ein Jahr zurückliegen 6. Bei Probanden, die Prostatakrebs T1N0M0 Substanzen bereits eingenommen haben, muss eine mindestens 8-wöchige Auswaschphase vor Aufnahme in die klinische Prüfung bestehen s.

Kapitel 6. Kapitel 6 Medikamentenabhängigkeit oder Prostatakrebs T1N0M0 in den letzten fünf Jahren Ungenügend kontrollierter insulinabhängiger Diabetes mellitus Klinisch relevante Anämie Schwere oder ungenügend korrigierte Beeinträchtigung der Seh- oder Hörfähigkeit, schwere Sprachstörungen oder jegliche andere Störung, die den Probanden bei der Teilnahme an der klinischen Prüfung einschränkt oder die mit der Durchführung der neuropsychologischen Tests interferiert Aktives Magengeschwür oder jegliche andere gastrointestinale Erkrankung, die die Aufnahme von oralen Medikamenten beeinflusst z.

Einnahme anderer Ginkgo-Präparate sowie sämtlicher Therapeutika, die eine Prostatakrebs T1N0M0 der Prostatakrebs T1N0M0 bewirken. Unter keinen Umständen darf ein Proband mehr als einmal in die Studie eingeschlossen werden. Mit Methoden der deskriptiven Datenanalyse werden die Veränderungen der Wirksamkeitsparameter in den Probandengruppen verglichen, und zusätzlich werden die zeitlichen Verläufe der Wirksamkeitsparameter ausgewertet.

Die Bewertungskriterien werden im statistischen Analyseplan dokumentiert. Effekt auf Lerneffekte Prostatakrebs T1N0M0 Gedächtnisleistungen. The trial involves single site in the Member State Prostatakrebs T1N0M0. Definition of the end of the trial and justification where it is not the last visit of the last subject undergoing the trial. Die klinische Prüfung endet zu dem Zeitpunkt, an dem sämtliche Daten vollständig vorliegen clean data. Die klinische Prüfung kann durch den Prüfer, ggf.

Women of childbearing Prostatakrebs T1N0M0 not using contraception For clinical trials recorded in the database before the 10th March this question read: "Women of childbearing potential" and did not include the Prostatakrebs T1N0M0 "not using contraception".

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