Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen

Chronische Entzündungen, Krankheiten mal anders betrachtet. Heilpraktiker Uwe Karstädt

Zyste Gefahr in der Prostata

Die vorliegende Erfindung betrifft pharmazeutische Kombinationszusammensetzungen, die eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen endotheliale NO-Synthase und eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen Gehirn-spezifisches Protein S umfasst, und deren Verwendung zur Behandlung von vegetativ-vaskulärer Dystonie VVD und Symptomen davon.

Die vorliegende Erfindung betrifft pharmazeutische Kombinationszusammensetzungen, die eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen NO-Synthase und eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen Protein S umfassen, sowie deren Verwendung zur Behandlung von Schwindel unterschiedlicher Genese, Kinetose und vegetativ-vaskulärer Dystonie.

Die vorwiegende klinische Auffälligkeit bei Personen mit VVD ist die Gegenwart von zahlreichen Beschwerden und Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen Symptomen und Syndromen, die durch Besonderheiten der Pathogenese verursacht werden, die in dem Prozess von hypothalämischen Strukturen beteiligt sind. Vegetative Symptome, die sich als Störung der Regulation von vegetativ-vaskulären, respiratorischen und anderen Systemen eines Organismus zeigen, können auch Komponenten einer Anzahl von Krankheitszuständen sein, wie beispielsweise: Bluthochdruckkrankheit, endokrine Störungen, chronische ischämische Herzerkrankungen, usw.

Folglich können vegetativ-vaskuläre Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen und neurozirkulatorische Dystonie in Personen auf der Basis eines Komplexes von Symptomen festgestellt werden, der für eine somatoforme Dysfunktion des vegetativen Nervensystems typisch ist. Als Teil des Komplexes von Symptomen von vegetativ-vaskulärer Dystonie können separate isolierte zerebrovaskuläre Störungen, die durch Kopfschmerzen, Schwindel, Summen in Kopf und Ohren, Schwäche des vestibulären Apparats, Neigung zur Ohnmacht und Kinetose, gekennzeichnet sind, unterschieden werden.

Nach dem Ende der Beschleunigungen verschwinden die Symptome der Kinetose jedoch. Aufgrund der Tatsache, dass in dem Moment der Bewegungskrankheit verschiedene Rezeptoren des vestibulären Apparats als Folge davon gereizt werden, empfängt das Kleinhirn Impulse, die Veränderungen im Tonus verschiedener Muskelgruppen des Halses, des Rückens und der Extremitäten verursachen, wodurch eine Asymmetrie des Muskeltonus und bei der Koordination von Muskelbewegungen auftritt.

Manifestationen der Kinetose sind bei Personen mit einer übersteigerten Anregbarkeit des sympathischen oder parasympathischen Teils des Nervensystems oder des Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen Analysators stärker ausgeprägt. Die Wirksamkeit dieses Medikaments ist in den meisten Fällen nicht sehr hoch. Es gibt einen fortlaufenden Bedarf für neue Arzneistoffprodukte mit Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen gewünschten therapeutischen Wirksamkeit zur Behandlung von Schwindel unterschiedlicher Genese, Kinetose und vegetativ-vaskulärer Dystonie.

Die therapeutische Wirkung einer extrem verdünnten Form oder ultraniedrigen Form von Antikörpern, die durch eine homöopathische Technologie potenziert worden ist aktivierte potenzierte Form wurde durch den Erfinder der vorliegenden Patentanmeldung, Dr. Oleg I. Epshtein, gefunden. Das US-Patent Nr. Das SProtein ist ein cytoplasmatisches, saures Calcium-bindendes Protein, das vorwiegend in der grauen Substanz des Gehirns, vorwiegend in Gliazellen und Schwann'schen Zellen, gefunden wird.

Das Protein liegt in mehreren homo- oder heterodimeren Isoformen vor, die aus zwei immunologisch unterschiedlichen Untereinheiten, alpha und beta, bestehen. Das SProtein wurde zur Verwendung als Hilfsmittel bei der Diagnose und Bewertung von Gehirnläsionen und neurologischen Schädigungen aufgrund einer Gehirnverletzung, wie bei einem Schlaganfall, vorgeschlagen. Yardan et al. Es wurde gezeigt, dass ultraniedrige Dosen von Antikörpern gegen das SProtein angstlösende, anti-asthenische, anti-aggressive, gegen Stress schützende, anti-hypoxische, anti-ischämische, neuroprotektive und nootrope Aktivität aufweisen.

Castagne et al. Epshtein, Antibodies to calcium-binding SB protein block the conditioning of long-term sensitization in the terrestrial snail, Pharmacol. Voronina et al. Stickstoffoxid NO ist ein gasförmiges Molekül, von dem gezeigt wurde, dass es bei der Signalgebung von verschiedenen biologischen Prozessen wirkt.

Eine endotheliale Dysfunktion findet Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen sehr frühen Stadien von Atherosklerose statt. Es ist daher möglich, dass ein Mangel an lokaler NO-Verfügbarkeit ein letztlich vorliegender gemeinsamer Weg sein könnte, der die Atherogenese beim Menschen beschleunigt. Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen mellitus hängt mit erhöhten Krankheitsziffern und einer erhöhten Sterblichkeit zusammen, die in erster Linie durch die beschleunigte Entwicklung einer atherosklerotischen Erkrankung verursacht wird.

Darüber hinaus zeigen Berichte, dass Diabetiker beeinträchtigte Lungenfunktionen aufweisen. Es wurde vorgeschlagen, dass eine Insulinresistenz zu einer Entzündung der Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen führt. Habib et al. Die konstitutive Form liegt in normalen Endothelzellen, Neuronen und einigen anderen Geweben vor. In einem Aspekt stellt die vorliegende Erfindung eine pharmazeutische Kombinationszusammensetzung bereit, die eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen Gehirnspezifisches Protein S und eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen endotheliale NO-Synthase umfasst.

In einer Variante stellt die vorliegende Erfindung eine pharmazeutische Kombinationszusammensetzung bereit, die eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen Gehirnspezifisches Protein S und eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen endotheliale NO-Synthase umfasst, wobei der Antikörper gegen das gesamte Protein S oder Fragmente davon gerichtet ist.

In einer Variante stellt die vorliegende Erfindung eine pharmazeutische Kombinationszusammensetzung bereit, die eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen Gehirnspezifisches Protein S und eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen endotheliale NO-Synthase umfasst, wobei der Antikörper gegen die gesamte NO-Synthase oder Fragmente davon gerichtet ist. In einer Variante umfasst die pharmazeutische Kombinationszusammensetzung dieses Aspekts der Erfindung eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen Protein S, die in der Form eines Gemischs von homöopathischen C12, C30 und C50 - oder C12, C30 und C -Verdünnungen, das auf einen festen Träger imprägniert ist, vorliegt.

In einer Variante umfasst die pharmazeutische Kombinationszusammensetzung dieses Aspekts der Erfindung eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen NO-Synthase, die in der Form eines Gemischs von homöopathischen C12, C30 und C50 - oder C12, C30 und C -Verdünnungen, das auf einen festen Träger imprägniert ist, vorliegt.

Vorzugsweise ist die aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen Protein S ein monoklonaler, polyklonaler oder natürlicher Antikörper, mehr bevorzugt ein polyklonaler Antikörper. In einer Variante dieses Aspekts der Erfindung wird die aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen Protein S durch aufeinander folgende hundertfache bzw. Insbesondere ist ein vertikales Schütteln vorgesehen. Vorzugsweise ist die aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen NO-Synthase ein monoklonaler, polyklonaler oder natürlicher Antikörper, mehr bevorzugt ein polyklonaler Antikörper.

In Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen Variante dieses Aspekts der Erfindung wird die aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen NO-Synthase durch aufeinander folgende hundertfache bzw. In einem anderen Aspekt stellt die Erfindung ein Verfahren zur Behandlung von Schwindel unterschiedlicher Genese, Kinetose und vegetativ-vaskulärer Dystonie bereit, umfassend das Verabreichen an eine Person, die einer solchen bedarf, einer pharmazeutischen Kombinationszusammensetzung, die eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen Gehirnspezifisches Protein S und eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen endotheliale NO-Synthase umfasst.

In einer Variante des Behandlungsverfahrens, bei dem an eine Person, die einer solchen bedarf, eine pharmazeutische Kombinationszusammensetzung, die eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen Gehirn-spezifisches Protein S und eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen endotheliale NO-Synthase umfasst, verabreicht wird, führt die Verabreichung der Kombination zu einer signifikanten Verbesserung einer Bewegungskrankheit, gemessen durch die Toleranz im CCEAC-Test.

In einer Variante des Behandlungsverfahrens, bei dem an eine Person, die einer solchen bedarf, eine pharmazeutische Kombinationszusammensetzung, die eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen Gehirn-spezifisches Protein S und eine aktivierte potenzierte Form eines Antikörpers gegen endotheliale NO-Synthase umfasst, verabreicht wird, führt die Verabreichung der Kombination zu einer signifikanten Verbesserung bei dem Stabilisierungseffekt auf das Gleichgewicht des autonomen Nervensystems, gemessen durch den CCEAC-Test.

In einer Variante der Erfindung wird die Verabreichung einer bis zwei Einheitsdosierungsform en der aktivierten potenzierten Form eines Antikörpers gegen Gehirn-spezifisches Protein S und einer Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen zwei Einheitsdosierungsform en der aktivierten potenzierten Form eines Antikörpers gegen endotheliale Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen bereitgestellt, wobei jede Dosierungsform einmal täglich bis viermal täglich verabreicht wird.

Vorzugsweise wird bzw. Die Erfindung ist in Bezug auf die beigefügten Ansprüche definiert. Bezüglich der Ansprüche stellt das folgende Glossar die relevanten Definitionen bereit. Antikörper, wie sie in den Ansprüchen angegeben sind, können ein vollständiges Immunglobulin oder ein Fragment davon umfassen, können natürlich, polyklonal oder monoklonal sein und können verschiedene Klassen und Isotypen umfassen, wie z.

Fragmente davon können Fab, Fv und F ab' 2Fab' und dergleichen umfassen. Das bevorzugte Verfahren zur Herstellung jeder Komponente, d. Antikörperlösung, ist die Verwendung des Gemischs von drei wässrigen oder wässrig-alkoholischen Verdünnungen der primären Matrixlösung Muttertinktur von Antikörpern, die 12 Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen, 30 - bzw.

Beispielsweise kann die aktivierte potenzierte Form von Antikörpern durch Unterziehen eines ursprünglichen isolierten Antikörpers in einer molekularen Form aufeinander folgenden Mehrfachverdünnungen einhergehend mit einer externen Energiezufuhr, wie z.

Die externe Behandlung im Verlauf der Konzentrationsverminderung kann auch z. Dieses Verfahren führt zu einer einheitlichen Verminderung der molekularen Konzentration der ursprünglichen molekularen Form des Antikörpers. Dieses Verfahren wird wiederholt, bis die gewünschte homöopathische Potenz erreicht worden ist.

Für den einzelnen Antikörper kann die erforderliche homöopathische Potenz durch Unterziehen der Zwischenverdünnungen einem biologischen Testen in dem gewünschten pharmakologischen Modell bestimmt werden. Beispiele, wie die gewünschte Potenz erhalten Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen, sind auch z. Es gab eine beträchtliche Kontroverse bezüglich der homöopathischen Behandlung von Menschen. Die weiter unten angegebenen Experimente liefern Belege für die biologische Aktivität in solchen Modellen.

Klinische Studien an Menschen liefern ebenfalls Belege dafür, dass die in dem Tiermodell festgestellte Aktivität auch auf die Therapie am Menschen übertragen werden kann. Kapillarelektrophorese und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen.

Die minimale Konzentration des Arzneistoffs, die irgendeine nachweisbare Reaktion erzeugt, ist als Schwellendosis bekannt. Tests, die in der vorliegenden Anmeldung verwendet werden, sind nachstehend beschrieben. Markaryan et al.

Die Reihenfolge der Testdurchführung ist wie folgt: Die Person wird in einen Barany-Drehstuhl oder in einen Elektrodrehstuhl in eine Position gesetzt, so dass die Drehachse entlang des Körpers verläuft.

Die Augen sind geschlossen. Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen Neigungsgeschwindigkeit wird durch ein Metronom oder die Zeit betonende Zahlen 21 und 22, die 2 Sekunden entsprechen sollten, kontrolliert.

Die Zeit, die für die Durchführung des Tests erforderlich ist, läuft ab dem ersten jactatio capitis Kopfneigen. Vor dem Test wird die Person angewiesen, jedwedes Auftreten des Anscheins eines Schwankens, eines Wärmegefühls, von Fieber, Speichelfluss, Übelkeit, die während des Tests auftreten können, anzugeben.

Vor dem Test wird die Person angewiesen, wenige Testbewegungen des Kopfes durchzuführen, so dass sich die Person bei der Geschwindigkeitskontrolle von oszillierenden Bewegungen wohl fühlt und die korrekte Position des Kopfs zum Zeitpunkt der Bewegung einnehmen kann. Tests bezüglich der Toleranz von Coriolis-Beschleunigungen wurden in der ersten Hälfte eines Tags nicht früher als 2 Stunden nach Mahlzeiten und nur einmal am Tag durchgeführt.

Die Technik erlaubt die Identifizierung des Grads der menschlichen Toleranz von Coriolis-Beschleunigungen schlecht, zufrieden stellend, gut und hervorragend.

Quantitative evaluation of disorders of vestibular-vegetative sensibility, Cosmic biology and aeroastromedicine,Nr. Heart Rate Variability standards of measurement, physiological interpretation, and clinical use, Cir. Die folgende Ausrüstung wird verwendet: 1. Personalcomputer PC mit Windows-Betriebssystem. Ohrsensor PPG-Ohrclip. Betriebsanleitung im elektronischen Format PDF. Die Person sitzt in einer komfortablen und entspannten Position. Der Ohrsensor wird mit einer alkoholischen Lösung abgewischt und auf dem Ohrläppchen angeordnet.

Ohrringe, falls vorhanden, müssen vor dem Test entfernt werden. Unmittelbar nachdem der Test abgeschlossen ist und die Daten in einer Datenbank Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen worden sind, wählt der Forscher den nächsten Test aus, bei dem es sich entweder um den Atmungstest Metronom-Atmungstest oder den orthostatischen Test handelt. Der Forscher folgt den Vorschriften zur Durchführung des Atmungstests oder des orthostatischen Tests. Unmittelbar nachdem der Test abgeschlossen ist und die Daten in der Datenbank aufgezeichnet worden sind, prüft der Forscher die Ergebnisse aller Tests, um zu bestimmen, ob der Test richtig durchgeführt worden ist.

Der Kurzzeit-HRV-Test wird verwendet, um das Gleichgewicht zwischen dem sympathischen und dem parasympathischen Zweig des autonomen Nervensystems zu bewerten.

Es handelt sich dabei um eine 5 Minuten-Aufzeichnung einer Photoplethysmographie, die in einer sitzenden Position ohne anregende Bewegungen durchgeführt wird. Während des Tests wird der Teilnehmer an der Studie angewiesen, willkürlich mit einer Atmungsgeschwindigkeit von mindestens 9 Atmungsvorgängen pro Minute zu atmen, um gültige HRV-Parameter zu erhalten. Die nächsten HRV-Parameter werden berechnet: 1.

Da der Wert unter der Quadratwurzel mathematisch äquivalent zur Gesamtleistung in der Spektralanalyse ist, gibt die SDNN alle cyclischen Komponenten wieder, die für eine Variabilität verantwortlich sind. Folglich ist es in der Praxis unmöglich, die Werte der SDNN zu vergleichen, die bei verschiedenen Behandlung von Prostatitis Verlauf von 28 Tagen berechnet worden sind. Dieser Indikator bewertet die Hochfrequenzkomponente der Herzfrequenzvariabilität, die mit der parasympathischen Regulation eines Herzens zusammenhängt.

Die Gesamtleistung wird in Millisekunden zum Quadrat berechnet ms 2. Die physiologische Natur dieses Index besteht darin, dass er ein Indikator für die Gesamtaktivität verschiedener langsamer Regulationsmechanismen ist.

VLF wird in Millisekunden zum Quadrat berechnet ms 2. Diese Kennzahl gibt sowohl die sympathische als auch die parasympathische Aktivität wieder. Der parasympathische Einfluss wird in LF dargestellt, wenn die Atmungsgeschwindigkeit weniger als 9 Atmungsvorgänge pro Minute beträgt. LF wird in Millisekunden zum Quadrat berechnet ms 2.

Dieser Indikator gibt die parasympathische Aktivität wieder.